Fakta di Balik Tudingan Trump Tentang Kebijakan Laboratorium Obama

WASHINGTON DC, KOMPAS.com - Presiden Amerika Serikat (AS) Donald Trump memberi tudingan ke Barack Obama terkait kebijakan laboratorium yang menghambat kinerja penanganan virus corona.

Faktanya, kebijakan itu tidak pernah diterapkan dan baru sebatas rancangan pedoman dan belum disahkan.

"Pemerintahan Obama membuat kebijakan pengujian yang ternyata sangat merugikan apa yang kami lakukan."

"Dan kami mencabut kebijakan itu beberapa hari yang lalu, sehingga pengujian dapat dilakukan dengan cara yang jauh lebih akurat dan cepat" kata Trump dalam sambutan di pertemuan dengan para petinggi maskapai di Gedung Putih, Rabu (4/3/2020).

Trump tidak menjelaskan secara rinci kebijakan apa yang dibuat oleh Obama, tetapi besar kemungkinan merujuk ke Administrasi Makanan dan Obat-obatan atau Food and Drug Administration (FDA), untuk melakukan "pengawasan lebih" pada pengujian diagnostik.

Lambatnya AS menangani virus corona menjadi perhatian dunia, karena kalah cepat dibanding negara-negara lainnya.

Baca juga: AS Lambat Tangani Virus Corona, Trump Salahkan Obama

Menurut laporan New York Times, badan-badan kesehatan setempat mengeluhkan kurangnya tes virus corona menghambat kemampuan mereka mengidentifikasi pasien.

Pembatasan ketat tentang siapa yang akan dites oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit atau Centers for Disease Control and Prevention (CDC), juga membuat beberapa pasien mengantre untuk mendapat hasil pemeriksaan.

Pembatasan itu akhirnya dicabut pada Selasa (3/3/2020).

"Kami ingin memastikan warga Amerika dapat menemui dokter mereka, pergi ke MedCheck atau CVS setempat, dan mendapat akses ke tes virus corona," ungkap Wakil Presiden AS Mike Pence, saat pertemuan di Gedung Putih dengan para eksekutif laboratorium, Rabu (4/3/2020).

Trump juga dinilai merujuk pada praktik yang membatasi kemampuan laboratorium yang dijalankan oleh negara, universitas, dan perusahaan swasta, untuk melakukan pemeriksaan medis yang tidak disetujui FDA.

Sabtu (7/3/2020) komisioner FDA, Stephen M. Hahn, telah mengizinkan lab-lab di AS untuk menggunakan tes yang telah mereka kembangkan secara independen.

Baca juga: Jika Terkena Corona saat Liburan, Siapa yang Bayar Biaya Karantina?

Laboratorium kemudian harus menyerahkan bukti keakuratan tes, sebelum FDA melengkapi ulasannya.

Lusinan laboratorium kini telah mengajukan permohonan persetujuan darurat berdasarkan keputusan tersebut.

Direktur CDC, Robert Redfield, mengatakan perubahan itu dengan cepat membuat tes lebih tersedia.