Ramai soal Pasangan Thalasemia Minor Berpotensi Turunkan Thalasemia Mayor, Apa Risikonya?

Oleh karena itu, untuk mengetahuinya perlu dilakukan pemeriksaan darah dan analisis hemoglobin.

Berdasarkan Hukum Mendel, pasangan orang tua yang salah satunya pembawa gen thalasemia minor, berisiko mempunyai anak pasien thalasemia minor 50 persen.

Tapi, pasangan tersebut tidak akan mempunyai anak dengan thalasemia mayor.

Sebaliknya, jika kedua orang tuanya membawa gen thalasemia minor (pembawa sifat), maka mereka dapat memiliki kemungkinan sebagai berikut:

• Anak mengidap thalasemia minor: 50 persen
• Anak sehat: 25 persen
• Anak mengidap thalasemia mayor: 25 persen.

Baca juga: Menuju Mimpi dan Gol Thalassemia Movement, Screening Thalassemia Nasional

Penyakit thalasemia mayor pada anak

Masih dilansir dari laman yang sama, penyakit thalasemia mayor yang berat mulai terlihat sejak anak berusia dini.

Beberapa gejala yang muncul dari penyakit thalasemia mayor pada anak, di antaranya:

• Anemia
• Lemas
• Tidak nafsu makan
• Sukar tidur.

Kelahiran pasien thalasemia mayor dapat dihindari dengan mencegah perkawinan antara dua orang pembawa sifat thalasemia.

Dikutip dari Kid’s Health, penderita thalasemia beta mayor umumnya memiliki gejala anemia yang parah. Mereka membutuhkan transfusi darah seumur hidup yang dilakukan secara teratur.

Tak hanya itu, mereka juga memerlukan perawatan medis lainnya.

Pengidap thalasemia beta mayor biasanya juga mengalami penumpukan zat besi di dalam tubuh dan rentan terkena masalah kesehatan lainnya, seperti:

• Kelainan bentuk tulang dan patah tulang akibat perubahan di sumsum tulang (tempat sel darah merah dibuat)
• Pembengkakan limpa karena organ perlu bekerja lebih keras dari kondisi normal
• Infeksi.