Kabar Baik, Obat Molnupiravir Bisa Tekan Risiko Rawat Inap Covid-19 hingga 50 Persen

Data dari penelitian ini dipublikasikan dalam siaran pers dan belum ditinjau oleh rekan sejawat.

Dalam laporan penelitian disebutkan, dalam 29 hari pertama penelitian tidak ada laporan kematian pada kelompok yang diobati dengan molnupiravir. Sementara di waktu yang sama, kelompok plasebo telah melaporkan delapan kematian.

Pasien dalam penelitian ini memiliki gejala Covid-19 ringan hingga sedang, berada dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala ketika diberi dosis obat, dan memiliki setidaknya satu faktor risiko yang terkait dengan hasil penyakit yang buruk.

"Studi dihentikan lebih awal atas rekomendasi dari komite pemantauan data independen dan berkonsultasi dengan FDA," kata Merck, Sharp & Dohme (MSD).

Komite tersebut ditugaskan untuk memastikan penelitian demi kepentingan terbaik pasien, dan merekomendasikan mereka dihentikan jika jelas obat itu efektif.

Hanya informasi terbatas tentang efek samping yang dipublikasikan dalam siaran pers, tetapi perusahaan mengatakan tarifnya serupa antara kelompok plasebo dan kelompok yang diobati.

Efek samping, atau hasil yang buruk, terjadi pada 35 persen dari mereka yang menerima molnupiravir dan 40 persen dari mereka yang menerima plasebo.

Hanya 1,3 persen dari subjek yang diobati dengan molnupiravir menghentikan obat karena efek samping, dibandingkan dengan 3,4 persen yang menghentikan plasebo.

Baca juga: Pil Covid-19 Pfizer akan Ajukan Penggunaan Darurat, Obat Covid-19 Lainnya Masuk Uji Klinis

“Ketika orang berbicara tentang endemik Covid dan masa depan Covid, mereka tidak menghabiskan banyak waktu berbicara tentang nilai intervensi dini untuk mengurangi keparahan penyakit dan itu adalah alat yang sangat berharga,” kata Natalie Dean, asisten profesor biostatistik di Emory University yang mempelajari penyakit menular.

“Semakin mudah diakses, semakin efektif.”

Dalam sebuah wawancara, Dean Li, kepala penelitian dan pengembangan Merck, Sharp & Dohme (MSD), mengatakan bahwa tidak ada efek samping tertentu yang lebih umum terjadi pada obat tersebut, tetapi data yang lebih lengkap akan tersedia di kemudian hari.