Mutasi Virus Corona E484K di Indonesia, Kemampuan Vaksin mRNA Terbatas

KOMPAS.com - Munculnya varian virus corona E484K di sejumlah negara membuat kita makin waspada. Terlebih, varian ini sudah ditemukan di Indonesia.

Diberitakan Kompas.com, Juru Bicara Bicara Vaksinasi Covid-19 Kementerian Kesehatan (Kemenkes) Siti Nadia Tarmizi mengatakan, mutasi virus Covid-19 E484K sudah terdeteksi masuk ke Indonesia.

"Iya ada satu kasus," kata Nadia saat dihubungi Kompas.com, Senin (5/4/2021).

Namun, Nadia belum mendapatkan informasi lebih lanjut apakah mutasi virus Covid-19 E484K dibawa oleh pelaku perjalanan luar negeri atau tidak.

Kemampuan vaksin menangani E484K terbatas

Diberitakan News Medical, studi terbaru yang dilakukan peneliti di Swiss, China, dan Inggris menemukan bahwa kemanjuran vaksin mRNA Pfizer-BioNTech dalam mengidentifikasi mutated receptor-binding domain (RBDs) dari protein spike SARS-CoV-2 yang memiliki varian B.1.351 dan P.1, terbatas.

Untuk diketahui, protein spike yang berbentuk paku di permukaan virus corona adalah pintu masuk virus ke sel manusia.

Varian B.1.351 pertama kali terdeteksi di Afrika Selatan, dan varian P.1 di Brasil. Kedua varian tersebut memiliki mutasi E484K.

Mutasi ini mampu menurunkan respons antibodi penetral yang dihasilkan oleh vaksin, terapi antibodi monoklonal, plasma pemulihan, dan infeksi alami.

Sementara itu, vaksin mRNA telah terbukti efektif melawan varian lain yang mengkhawatirkan seperti B.1.1.7. Varian B.1.1.7 pertama kali ditemukan di Inggris pada musim gugur lalu.

Temuan studi mungkin berimplikasi pada umur panjang model vaksin saat ini, yang didasarkan pada galur nenek moyang virus.

"Kemanjuran (vaksin mRNA) dalam mengenali (virus) berkurang hingga 10 kali lipat untuk varian B.1.351 dan P.1. Menunjukkan bahwa perlu pengembangan vaksin baru," tulis peneliti.

"Mutasi E484K adalah rintangan utama untuk pengenalan kekebalan tubuh, plasma penyembuhan, terapi antibodi monoklonal, serta tes serologis berdasarkan urutan tipe liar."

Studi ini tersedia sebagai laporan pracetak di laman bioRxiv dan masih menjalani tinjauan sejawat.

Penelitian

Tim mengevaluasi ikatan antibodi reaktif silang yang dihasilkan setelah vaksinasi atau pemulihan infeksi alami terhadap sel darah merah protein spike dengan mutasi yang terkait dengan varian yang menjadi perhatian.

Ini termasuk RBD mutan K417N (RBD417), RBD mutan E484K (RBD484), RBD mutan N501Y (RBD501), dan versi RBD dengan mutasi di ketiga situs (RBDtrip).

Mutasi E484K dan N501Y terletak di area RBD yang memungkinkan interaksi langsung dengan reseptor angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) dari sel inang manusia.

Tim mengumpulkan serum dari 11 peserta dengan plasma yang sudah sembuh dan 6 peserta yang divaksinasi dengan kedua dosis vaksin Pfizer-BioNTech.

Serum dikumpulkan dari individu yang divaksinasi 2 minggu setelah dosis kedua.
Tim kemudian melakukan ELISA pada serum yang disumbangkan untuk mengukur respons antibodi.

Para peneliti menemukan, respons antibodi yang diinduksi oleh plasma penyembuhan sangat menurun ketika dihadapkan pada RBD417 (RBD mutan K417N) dan RBD501 (RBD mutan N501Y).

Selain itu, mereka hampir tidak menemukan aktivitas antibodi terhadap RBD484 (RBD mutan E484K) dan RBDtrip.

Antibodi yang diproduksi oleh vaksin Pfizer-BioNTech menunjukkan pengikatan antibodi yang berkurang 2,5-3 kali lipat pada RBD417 dan RBD501.

Namun, ada pengurangan pengikatan 10 kali lipat dengan RBD484 dan RBDtrip.

Para peneliti meyakini, mutasi E484K adalah penyebab utama di balik pengikatan antibodi yang berkurang karena ada di RBD484 dan RBDtrip.

Mereka menyarankan ini mungkin terjadi karena perubahan dari muatan positif ke negatif.

Saat mengevaluasi kekuatan pengikatan keseluruhan antara antibodi dan sel darah merah yang bermutasi, mereka menemukan antibodi plasma yang sembuh memiliki kekuatan pengikatan yang terbatas untuk versi tipe liar.

Antibodi yang dihasilkan oleh vaksin Pfizer-BioNTech memiliki kekuatan pengikatan yang lebih kuat terhadap RBD tipe liar daripada antibodi yang dihasilkan dari infeksi alami.

Ini juga menunjukkan beberapa sisa pengikatan ke RBD yang bermutasi, menunjukkan kekuatan pengikatan yang rendah.

Tim peneliti menyimpulkan bahwa individu dengan antibodi dari infeksi alami mungkin tidak terlindungi dari varian virus corona baru, terutama jika virus mengandung mutasi E484K.

Mengingat respon antibodi yang diinduksi vaksin lemah dalam mengidentifikasi mutasi dalam domain pengikatan reseptor, tim menyarankan perlunya vaksin yang lebih baru.