2 Merek Obat Tetes Mata Ditarik di AS karena Risiko Kontaminasi

Penulis: VOA Indonesia

WASHINGTON DC, KOMPAS.com - Pejabat-pejabat kesehatan Amerika pada Selasa (7/3/2023) memperingkatkan konsumen tentang dua obat tetes mata lagi yang ditarik karena risiko kontaminasi yang dapat menyebabkan masalah penglihatan dan cedera serius.

Pengumuman itu disampaikan menyusul penarikan obat tetes mata yang dibuat di India bulan lalu.

Obat tetes mata itu telah dikaitkan dengan wabah infeksi yang kebal obat.

Satu orang dilaporkan meninggal dunia dan sedikitnya lima lainnya mengalami kehilangan penglihatan permanen akibat penggunaan obat tersebut.

Belum ada indikasi penarikan terbaru terkait produk tersebut.

Badan urusan Pangan dan Obat-Obatan Amerika (FDA) memasang pemberitahuan tentang penarikan terpisah obat tetes mata tertentu yang didistribusikan oleh Pharmedica dan Apotex setelah perusahaan-perusahaan itu melaporkan telah menarik sebagian produk masing-masing dari pasar secara sukarela.

Obat tetes mata yang dijual bebas itu dirancang untuk mengobati iritasi mata.

Perusahaan yang berkantor di Phoenix tersebut mengatakan, konsumen harus segera berhenti menggunakan obat tetes mata itu dan mengembalikannya ke tempat pembelian. 

Menurut perusahaan itu, hampir 2.900 botol obat tetes mata telah ditarik. Obat tetes mata itu diproduksi di Arizona.

Pada pekan lalu, FDA memasang pengumuman penarikan terpisah obat tetes mata buatan Apotex, yang menarik kembali enam resep obat tetes mata yang digunakan untuk mengobati suatu bentuk glaucoma.

Apotex mengeklaim telah memulai penarikan kembali obat-obatan itu setelah menemukan retakan di beberapa tutup botolnya.

Obat tetes mata buatan Apotex didistribusikan sebagai Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution 0,15 persen dan dijual antara bulan April-Februari 2022.

Kedua perusahaan itu mengatakan penarikan obat tetes mata itu dilakukan setelah berkonsultasi dengan FDA.