Di AS, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah memberikan izin pil Covid-19 Merck untuk orang dewasa berisiko tinggi.
Izin tersebut datang satu hari setelah FDA memberikan izin berupa pada pil Covid-19 produk Pfizer.
Baca juga: Kabar Baik, Vaksin Booster 85 Persen Efektif Cegah Sakit Parah akibat Omicron
Pil yang dikembangkan oleh Merck diminum dalam waktu lima hari setelah timbulnya gejala.
Hal itu terbukti mengurangi rawat inap dan kematian Covid-19 hingga 30 persen di antara orang-orang yang berisiko, sedangkan pil Pfizer mengurangi hasil yang sama hampir 90 persen.
AstraZeneca mengatakan pada Kamis bahwa dosis ketiga dari vaksin Covid-19 "secara signifikan" meningkatkan tingkat antibodi terhadap jenis Omicron dalam sebuah penelitian laboratorium.
Simak breaking news dan berita pilihan kami langsung di ponselmu. Pilih saluran andalanmu akses berita Kompas.com WhatsApp Channel : https://www.whatsapp.com/channel/0029VaFPbedBPzjZrk13HO3D. Pastikan kamu sudah install aplikasi WhatsApp ya.