Update Corona Global: Panel Ahli AS Rekomendasikan Izin Darurat Vaksin Moderna

KOMPAS.com - Pandemi virus corona yang melanda berbagai negara di dunia belum berakhir. Kasus baru terkonfirmasi positif Covid-19 masih terus dilaporkan.

Berdasarkan data Worldometers, Jumat (18/12/2020) pukul 05.30 WIB, Covid-19 telah menginfeksi sebanyak 75.200.737 orang di seluruh dunia.

Dari jumlah tersebut, sebanyak 52.786.702 orang telah dinyatakan sembuh dari infeksi SARS-CoV-2 ini.

Sementara itu, virus corona jenis baru ini telah menewaskan 1.666.598 orang di seluruh dunia.

Baca juga: WHO Kirim Tim Peneliti ke Wuhan untuk Selidiki Asal Mula Virus Corona

Berikut lima negara yang melaporkan kasus infeksi terbanyak secara global sebagai berikut:

1. Amerika Serikat

• Total kasus: 17.578.840
• Kematian: 317.289
• Sembuh: 10.248.016

2. India

• Total kasus: 9.977.760 
• Kematian: 144.829
• Sembuh: 9.519.928

3. Brasil

• Total kasus:7.110.433
• Kematian: 184.826
• Sembuh: 6.177.702

4. Rusia

• Total kasus: 2.762.668
• Kematian: 49.151
• Sembuh: 2.202.540

5. Perancis

• Total kasus: 2.427.316
• Kematian: 59.619
• Sembuh: 181.506

Baca juga: 643.508 Kasus Covid-19 di Indonesia, Tingginya Kasus Aktif dan Antisipasi Penularan Saat Libur Panjang

Panel ahli FDA dukung vaksin Moderna

Panel penasihat luar untuk Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mendukung penggunaan darurat vaksin virus corona yang dikembangkan Moderna pada Kamis (17/12/2020).

Melansir CNA, Jumat (18/12/2020), disebutkan bahwa manfaat vaksin ini berisiko lebih besar pada orang berusia 18 tahun ke atas, satu minggu setelah dukungan vaksin serupa dari Pfizer dan BioNTech, yang mengarah pada otorisasi penggunaan darurat FDA.

FDA diharapkan dapat memberikan izin penggunaan darurat maksimal pada Jumat malam.

Izin ini memberikan secercah harapan lain bagi negara yang telah kehilangan lebih dari 300.000 nyawa karena infeksi Covid-19.

Baca juga: Amerika Serikat Mulai Vaksinasi Covid-19 pada Senin, 14 Desember 2020

Moderna

Vaksin Moderna akan mulai didistribusikan segera, setelah FDA memberikan lampu hijau.